最近一段时间新闻报道出一个小作坊，用淀粉制作3600多万元的“救命药”；害得患者耽误病情。这究竟是什么原因呢？我们应该如何正确的购药呢？
患者吃假药的危害
新闻回顾
弥漫着臭味的小作坊，用淀粉就能制出3600多万元的“救命药”；一盒需长期服用的治疗心脑血管病的“药物”售价百元以上，却区区几元钱就能生产出来……哈尔滨警方近日破获一起制售假药案，查获35万盒假心脑血管疾病常用药，犯罪嫌疑人刑满释放两个月后就因重操旧业被抓。
药品本是用来祛病救命，患者一旦服用假药，轻者贻误病情，重者威胁生命，稍有道德良知的人都晓得制售假药的利害关系。那么，制售假药者为什么对此充耳不闻，仍然乐此不疲、铤而走险，甚至重操旧业呢？梳理归纳起来，恐怕至少与以下三方面有关。
制造假药的原因
其一，巨大利润诱惑，道德良知泯灭。一些正规药厂生产的药品，从出厂价到零售价，利润一般都在600%，而制售假药获得的利润平均达到900%。譬如波立维，假药成本一盒仅两三元钱，卖给倒药人员是四五十元，再卖给药店是七八十元，最后到患者手中就涨到130元左右。据统计，2015年，全国检察机关共督促食药监部门移送涉嫌犯罪案件1646件，监督公安机关立案877件。这也正是近年来假药案频发，药品被利益熏心的人拿来造假且已近疯狂地步的首要原因所在。
其二，违法成本过低，制假者不至于倾家荡产。按照刑法规定，未造成严重危害人体健康的制售假药违法犯罪分子只能处以3年以下刑期，刑期短尚且有缓刑几率。因此，制售假药入罪量刑过轻、违法成本过低，使得制售假药者有制假“大利润”，没有制假“大风险”，必然存有侥幸心理，蹲几年牢，罚一些款，还是够本的，不足以让制售假药者伤筋动骨，犯罪嫌疑人刑满释放两个月后就因重操旧业足以说明这个问题。
其三，管理效力疲软，难以形成监管合力。药品监管从“中央垂直管理”变为“地方负责、部门协管”，各级药品监管部门由地方政府负总责，国家药监局由“领导”变为“指导”。尽管“地方负责”便于监管到位，缓解各级权责矛盾，但“地方负责”削弱了监管效力，各级药品监管部门难以发挥合力。尤其是在网络空间的制售假药产业链长、跨区域利益结盟等情况下，司法、药监、工商、网监等部门的协同治理、执法主体和追责跟进机制不尽完善，难免使虚拟网络这个制售假药“重灾区”监管乏力。
