单基因遗传病形成因素

　　人类共有23对染色体，这些染色体的承载物是受精卵，它们都是继承双亲身上的。这23对染色体是由DNA组成,来传递带有身体特征的遗传信息。而其中的DNA片段构成了基因。据我们所知，两万至两万五千个基因控制着人体的生长和发育以及身体的其他功能。基因是位于身体的染色体上的,一条染色体承载着多个基因,基因存在于染色体上，并且是呈线性排列。

　　我们身体中的等位基因与相同基因同时位于同源染色体的位置上并且相同,染色体的不同位置上的那就是非等位基因。我们身体中的基因也可能在细胞复制时发生变异，也可能因为外界环境因素作用而产生基因突变。

　　大多数突变的基因有害或者是中性，只有少部分可能有益。在二十世纪八十年代的后期，科学家已将人类4550多种性状与特定的基因相互联系起来。这些基因中的90%与疾病有关，少数性状是属于正常基因变异。这些基因真正危及人类健康的遗传病约一千余种，影响十分巨大。

　　在现代生活中，由于生存的环境、生态平衡遭到污染破坏，基因突变的产生事件很多，而且发生的频率也大幅增加，其中的致病基因增加。目前已经知道的四千多种遗传病中，它们的遗传方式大部分都是阐明了的。因为遗传疾病的方式不一样，所以我们在预防的时候，发生的时候，后期的治理上都是不一样的。