多系统萎缩症是一种神经系统变性的疾病，临床只要变现为支柱神经功能障碍，不同的患者严重程度不同，主要有帕金森综合征(SND型)、小脑性共济失调(OPCA型)、自主神经功能障碍(Shy-Drager syndrome , SDS型)、喉喘鸣及锥体束症状，患病病人中中年人最为多见。
多系统萎缩症
多系统萎缩症的类型
多系统萎缩症主要有Shy-Drager综合征 (Shy-Drager syndrome，SDS）、纹状体黑质变性（striatonigral degeneration，SND）和橄榄脑桥 小脑萎缩 （olivopontocerebellar atrophy，OPCA）三个类型。而多系统萎缩症主要有压型，MSA-P型和MSA-C型，MSA-P型是指以帕金森综合症为表现的亚型，MSA-C型是指以小脑性共济失调为表现的亚型。
多系统萎缩症临床表现
自主神经功能障碍
自主神经功能障碍（autonomic dysfunction）是多系统萎缩症中最常见的症状之一，主要症状有尿频、尿急、尿失禁、男性勃起功能障碍、吞咽困难、双眼瞳孔大小不一等，还边睡哮喘以及呼吸困难等症状。男性患病最初症状为勃起功能障碍，而女性患病最初症状为尿失禁。
帕金森综合征
帕金森综合征也是一种比较常见的症状，主要症状表现为患者运动迟缓，对左旋多巴安药物的治疗反应不良，并且容易出现异动症等症状。
小脑性共济失调
小脑性共济失调（cerebellar ataxia）临床主要表现为进行性步态失调和肢体共济失调，尤其是患者的下肢，患者还伴随构音障碍，说话吐词不清，眼球震颤的症状，在检查时能发现患者的下肢受累较重。
其他
有少数患者会出现认知功能受损的现象，有的还会伴随睡眠障碍，其中主要有睡眠呼吸暂停和睡眠结构异常等等。部分患者还会出现肌肉萎缩，视神经萎缩、眼肌麻痹等症状。
