先天性肠闭锁和先天性肠狭窄是指胚胎期肠管发育过程中出现了部分肠道终止发育和肠腔部分阻塞的现象，先天性肠完全阻塞就是闭锁，部分阻塞是狭窄，先天性肠闭锁和先天性肠狭窄可以发生在肠道的任何部位，回肠比较多见，十二指肠次之，结肠很少见，先天性肠闭锁和先天性肠狭窄是新生儿常见的肠梗阻原因之一。
先天性肠闭锁和先天性肠狭窄的症状
先天性肠闭锁和先天性肠狭窄患者会出现反复呕吐、上腹部膨胀、慢性脱水和消瘦等症状，要是患者出现先天性肠闭锁和先天性肠狭窄之后一定要及时进行治疗。
胎儿期肠管的血运障碍和肠扭转、肠套叠、腹膜炎、肠穿孔、内疝、血管畸形都会导致肠管血运障碍的出现，使得肠管出现坏死、吸收、修复等病理过程而出现先天性肠闭锁和先天性肠狭窄的现象。
先天性肠闭锁和先天性肠狭窄的早期症状就是持续性的呕吐，呕吐物主要是乳汁和胆汁，低位闭锁或狭窄呕吐出现比较晚，呕吐物是粪便样的东西。
先天性肠闭锁和先天性肠狭窄还有可能会表现出没有胎粪排出，先天性肠闭锁和先天性肠狭窄的患者还会有腹胀的症状，对于先天性肠闭锁和先天性肠狭窄一定要及时进行拍片治疗。
