异己手综合症的表现症状
异己手综合症的症状
患者既不能控制“异己手”的运动，也不清楚自己的手将会做什么。存在这种症状的人经常感觉身体跟手没有连接在一起，感觉好像手不是身体的一部分。因此患者意识不到异己手有时产生的一些复杂动作，例如将衣扣解开，或利用工具将衣服撕成碎片，给这只异己手提供一个可以把玩的东西，让它分神，避免做任何对患者有害的事情。
布加氏综合症的表现
单纯肝静脉血栓形成急性期病人有发热、右上腹痛、迅速出现大量腹腔积液、黄疸、肝大，肝区有触痛，少尿。数日或数周内可以因循环衰竭、肝功能衰竭或消化道出血死亡。单纯肝静脉血栓形成非急性期的表现是门静脉高压，肝脾大，顽固性腹腔积液，食管静脉曲张破裂出血。单纯下腔静脉阻塞，则有胸腹壁及背部浅表静脉曲张（静脉血流由下而上）及下肢静脉曲张、浮肿、色素沉着和溃疡。因肝静脉和下腔静脉阻塞，心脏回血减少，病人可有气促。依血管受累多少、受累程度和阻塞病变的性质和状态等而殊不相同。
小儿夹腿综合症的症状
其表现在婴幼儿发病较多，1-3岁为高发期，发作时神志清醒，发作时双下肢伸直交叉或夹紧，手握拳或抓住东西，女孩还喜欢坐硬物，手接腿或接下肢部，也有腿之间夹物；男孩多表现为伏卧在床上来回蹭，患儿发作时阴茎有勃起，尿道腔水肿，女孩阴道内分泌物增多，伴面色发红、出汗、 呼吸粗大、会阴肌肉收缩，每次持续数分钟或更长时间，严重者持续不断，若中途阻止其动作患儿往往哭闹不安，还要恢复原来的状态。
波兰综合症的症状
波兰综合症（又称波兰氏综合症，波兰氏并指或趾症，波兰氏序列症，波兰氏畸形）是一种特征为单侧胸肌先天发育不良或缺失（少见双侧）并伴发同侧手指并指现象的罕见的先天性缺陷症。此症状发生情况一般多发于身体右侧。患此症状已发现的患者中男性多于女性。
该症状一般发生于患者身体一侧（即另一侧是健康的），同一患者身体左右两侧皆发生此症状的情况鲜有声明。
历史：最早由 帕泰克-克拉克森Patrick Clakson医生于1962年发现。他是一位在新西兰出生的英国整形外科医生，供职于伦敦盖伊医院和玛丽皇后医院。他注意到他的三个病人都患有手部畸形并同侧胸部发育不良的状况。他就此与他同在盖伊医院工作的同僚 菲利普 伊万斯博士医师探讨，后者与之达成该症状“实属罕见”的共识。克拉克森医生后来在查阅该院文献中惊奇的发现，早在100多年前该医院已有一位医生在其参考记录中报告了类似的症状的发现，他的名字叫 阿尔佛雷德 波兰，时间是1841年。克拉克森找到了波兰医生保留于盖伊医院病理标本博物馆中的患者手部标本。波兰医生在当时解剖一位名叫乔治 艾尔特的罪犯的遗体，据说此人生前手够不到自己的的胸部。波兰医师注意到这个案例的胸壁畸形，并在自己描述该症状的文章中绘上了插图。手部标本是当时波兰医生为便于盖伊医院后世的研究者们用于研究该症状所保留在博物馆中的。确切的说波兰医师并没有定义出该症状的特征因为他只是描述了一个个案而已。克拉克森医生在后来公布其对其三个临床案例的系列研究的文章中把该症状命名于“波兰氏”之后。
