1.分类
1996年国际血管性疾病研究协会推荐采用新的分类方法，将儿童血管性疾病分为血管瘤和血管畸形。血管瘤是真性肿瘤，以血管内皮细胞增殖和生长为特征，分为先天性血管瘤和婴儿血管瘤。婴儿血管瘤又分为浅表型、深部型和混合型三类，而血管畸形是胚胎期血管发育异常，血管扩张引起，根据所含血管类型不同又分为毛细血管畸形（微静脉畸形，鲜红斑痣）、静脉畸形、动脉畸形、淋巴管畸形和混合畸形。
2.血管瘤
出生时存在的血管瘤为先天性血管瘤，比较少见。大多数血管瘤在生后1~3月内出现，称婴儿血管瘤。血管瘤有增生期、静止期和消退期，1岁内血管瘤处于增生期，尤其在6个月内生长快速，此后瘤体可能静止，最终在几年后逐渐消退。但是许多血管瘤并不能自行完全消退，如果是高风险的血管瘤需要早期积极治疗。
(1)浅表型血管瘤 浅表型血管瘤（原称草莓状血管瘤，毛细血管瘤）表现为皮肤表面出现鲜红色斑块或结节，质地软，数目单个或数个，大小不等，通常1厘米至数厘米，偶亦见整个肢体受累者，界限清楚，好发于颜面、肩部、头颈部和四肢。最早期的皮损表现为擦伤样或毛细血管扩张性红斑，不高出皮肤。常在生后1～3个月内发生，在3～6个月内逐渐增大，此后逐渐退化。50%～70%患者在5～7岁时可自行消退。
（2）深部血管瘤 为单个或多数大而不规则的真皮内和皮下结节。表浅损害颜面，表面深红或紫色，表面光滑，性质柔软。其上方可伴发浅表血管瘤，此时称混合性血管瘤。好发于头、颈部，亦可见于其他部位。小儿出生时即存在或生后数周发生，在1年内逐渐增大，经不定的静止期后，亦可能逐渐消退，但常缓慢而不完全。有些血管瘤，可伴发血小板减少性紫癜，即所谓的Kasabach-Merritt综合征。
3.毛细血管畸形
毛细血管畸形又称微静脉畸形，原称鲜红斑痣或葡萄酒样痣。出生时即存在，表现为红色斑片，颜色淡红、鲜红或暗红，形状不规则，早期不高出皮面，压之部分或完全褪色。可分两型：
（1）中位型鲜红斑痣：红斑位于枕部及面中部，尤其多见于前额正中和上眼睑内侧，哭闹或用力时红斑明显，安静时减轻。随着年龄的增长而消退，皮损不高出皮面。
（2）侧位型鲜红斑痣：常见于一侧面部或肢体，亦见于一侧身体或两侧。发生于面部者，一般随年龄的增长而颜色变深，亦可高出皮面或其上发生结节，常伴发其他血管畸形。
侧位型毛细血管畸形可合并其他血管畸形如静脉畸形、淋巴管畸形和动静脉畸形成为复杂性血管畸形。如Sturge-Weber综合征（脑三叉神经血管瘤病）和Klippel-Trenaunay综合征（血管骨肥大综合征）。前者出现软脑膜蛛网膜血管瘤，导致其下大脑皮质进行性钙化，患者可发生癫痫，对侧软瘫，亦可发生结膜、虹膜和脉络膜血管瘤病，导致青光眼或视网膜剥离。后者可伴发软组织和骨肥大，静脉曲张和（或）动静脉瘘。
