孕妇检查无创性染色体异常怎么办
无创性染色体异常怎么办
通常来说，对宝宝染色体异常的检测主要包括产前筛查和产前诊断。而产前筛查最主要的手段就是利用无创方式来对胎儿性染色体是否正常进行评估。无创主要采取的是胎儿超声波指标检查和孕妇血清生化标志检测。
若是通过无创检查，发现性染色体异常，就需要立即利用羊水穿刺方法来进行进一步的确定。
若是羊水穿刺和无创都表现出性染色体异常的话，意味着胎儿在出生之后会出现智力低下或是生长发育出现问题甚至是更为严重的情况会出现。所以，医生会从优生优育和孩子的健康等方面考虑，一般都会建议不要这个孩子，因为这个孩子的出生会对于这个家庭造成很大的负担。但是具体还是要看个人的意愿的，若是还要继续要这个孩子的话，患者可以在平时可以注意一下饮食和生活习惯。良好的生活习惯不仅有利于自己的健康，而且对于病情的控制是非常有益的。
