本病又称双糖不耐受症，系指各种先天性或后天性疾病，使小肠黏膜刷状缘双糖酶缺乏，使双糖的消化、吸收发生障碍，进食含有双糖的食物时发生的一系列症状和体征。
基本知识
医保疾病： 否
患病比例：0.003%
易感人群： 无特殊人群
传染方式：无传染性
并发症：小儿呕吐
治疗常识
就诊科室：
治疗方式：药物治疗 支持性治疗
治疗周期：3-6月
治愈率：65%
常用药品：
治疗费用：根据不同医院，收费标准不一致，市三甲医院约（3000——8000元）
温馨提示
乳糖酶缺乏时，服牛奶或乳糖后可引起腹鸣，腹痛，或有绞痛，腹泻重者粪便呈水样，酸臭有泡沫，停服含乳糖的食物后症状消失，病人一般情况好，如无肠道手术历史一般无脂肪泻，蔗糖，异
麦芽糖酶缺乏时，在服蔗糖及
淀粉后引起腹泻，症状与乳糖酶缺乏相似。
临床分类
(1)先天性乳糖酶缺乏：婴儿出生后进食母乳或牛乳后不久即出现呕吐，不能成长，出现
脱水，酸中毒，乳糖尿和氨基酸尿症，病情严重，预后较差。
(2)先天性乳糖不耐受症：这是一种和先天性乳糖酶缺乏不同的疾病，属于常染色体显性遗传，开始喂养后出现暴发性腹泻，水样多泡的酸性大便，伴腹泻，可致呕吐，脱水，肾小管性酸中毒，双糖尿，氨基酸尿，白内障，肝和脑损伤，如诊断过迟可引起死亡，停止喂乳后腹泻消失，无乳糖尿和氨基酸尿症。
(3)成人后天性乳糖不耐受症：服牛乳后可引起水样酸性便伴腹胀，腹部不适。
(4)蔗糖-异麦芽糖吸收不良：是蔗糖α-糊精酶缺乏所致，由于未吸收的蔗糖在肠腔内过多造成渗透压过高和发酵性腹泻，粪便可呈酸性，粪pH可达4.0～5.0，有酸味，量多，婴儿有剧泻，成年人却仅胃部不适，摄入甜食及水果后会出现症状，据说爱斯基摩人患本病者较多，占人口的10%左右，但一般无症状。
(5)
海藻糖酶缺乏：海藻糖酶缺乏症(trehalase deficiency)较少见，病人吃蕈类后引起腹痛，腹泻，胀气与呕吐等症状，粪便常为水样，
蘑菇含海藻糖，海藻糖是一种1，α-
葡萄糖-1-α-葡糖苷，腹泻只延续数小时，禁食蘑菇类就不再发病。
(一)发病原因
正常人小肠黏膜内有多种二糖酶，如乳糖酶能将乳糖分解为半乳糖及
葡萄糖;
麦芽糖酶能将
麦芽糖分解为葡萄糖及异麦芽糖;异麦芽糖酶能将异麦芽糖分解为两个分子的葡萄糖;蔗糖酶能分解蔗糖为葡萄糖及果糖;还有
海藻糖酶能分解海藻糖为两个分子的葡萄糖，因为某些原因使二糖酶缺乏，从而二糖的消化吸收发生障碍导致腹泻，临床此病并不少见，但常不被重视。
(二)发病机制
婴儿因为遗传的因素可有蔗糖酶及异麦芽糖酶缺乏，蔗糖-异麦芽糖吸收不良的缺陷主要在蔗糖，而异麦芽糖缺陷是继发的，有研究显示该酶在细胞内的处理有缺陷，堆积在内质网内，酶复合物在高尔基复合体内被阻断，而改变了的酶却被转运至细胞表面，由于以上各种因素，这种单基因疾病可呈异质性，该酶基因定位于染色体3q，是属于常染色体隐性遗传性疾病，纯合子终生有症状，杂合子只在婴儿期有症状而成年后症状可以消失，给予鲜酵母或活酵母可减轻其症状。
人乳糖酶根皮苷水解酶(lactase phlorizin hydrolase)的基因定位于第2号染色体，婴儿的小肠黏膜上皮刷状缘缺乏乳糖酶时，在首次母乳喂饲后即出现水样泻。
成年人二糖酶缺乏最常见的是乳糖酶缺乏，乳糖酶活性在新生儿时最高，以后可降低至其最大量的10%，成年人乳糖酶缺乏者正是在这一水平，婴儿断奶之后，乳糖酶逐渐减少，再服牛奶时即易引起腹泻，这种酶的缺乏与遗传有关，在白种人中占5%～30%，而75%为有色人种，包括亚洲与非洲人，蔗糖-异麦芽糖酶缺乏，可以减少到正常的10%～20%，肠黏膜正常，原因尚不明，此外在胃肠道感染时，二糖酶也可以暂时性分泌不足。
诊断
根据临床表现应怀疑本病，但肯定诊断尚需作肠黏膜胰酶活性测定及有关糖的耐量试验，尚可根据治疗反应来作出诊断，禁食相应糖后症状即可缓解。
鉴别诊断
应除外各种继发性乳糖酶缺乏如乳糜泻，小肠广泛切除术后，whipple病，Crohn病，蓝氏贾第鞭毛虫病，小肠淋巴肉瘤，小肠恶性
淋巴瘤等疾病及某些药物(如酒精，新霉素，考来烯胺)引起的吸收不良。
1.少量多次摄入乳制品。即使乳糖酶缺乏个体，也可耐受少量乳类(120ml至240ml)，不会出现不耐受症状。限制一天中摄入乳糖总量，一般乳糖限量为12克。少量多次食用也可减轻乳糖不耐受反应，一次食用量不超过250ml为宜。只要每次饮
牛奶时能掌握合理的间隔时间和每日摄入总奶量，就可避免出现乳糖不耐受症状。
2.不宜空腹饮奶。有乳糖不耐受者，不宜清晨空腹饮奶。在进食其它食物的同时饮用牛奶，例如乳制品与肉类和含脂肪的食物同时食用时，可减轻或不出现乳糖不耐受症状。
主要是限制饮食，禁食奶类及含有乳糖的食物。轻者
牛奶限量，重者完全禁食，婴儿可给无糖牛奶或加乳糖酶，蔗糖-异
麦芽糖酶缺乏者应限制蔗糖摄入，必要时限制
淀粉摄入。继发性双糖酶缺乏常为多种酶缺乏。小肠刷状缘酶损害继发于涉及肠道的其他疾病如成人乳糜泻、
淋巴瘤、小肠细菌过度生长、广泛的Crohn病等，治疗原发病也许有可能恢复正常。
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