遗传学家发现，MeCP2蛋白在加入特定的DNA序列时可改变基因的活性。该蛋白的主要功能是保障儿童大脑正常发育。当MeCP2蛋白基因功能发生异常时，则不能对相应的基因产生抑制作用，从而使基因的表达也出现异常，这也是雷特综合症(又称大脑萎缩性高氨血症)的发病原因。该病的患者对疼痛的敏感度很低。因此，遗传学家认为，MeCP2蛋白在疼痛感形成的过程中发挥着重要作用。
遗传学家假设，神经系统的损坏会引起MeCP2蛋白活性的改变，从而激活其它引起疼痛感的基因。这个假设解释了慢性疼痛产生的原因。但MeCP2蛋白会参与许多基因合成的重要过程，因此通过改变它的活性来抑制疼痛感的方法是不可行的。目前科学家们计划先确定出可对MeCP2蛋白产生影响的基因，从而间接地减少疼痛感的产生。
